膏药在生产与贮藏规定

膏药系指药材、食用植物油与红丹炼制而成的外用制剂。 　　膏药在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定： 　　一、药材应依法加工、碎、断，按各该品种项下规定炸枯；质地轻泡不耐油炸的药材，宜待其他药材炸至枯黄后加入。 　　二、炸药后的油炼至“滴水成珠”，放至一定温度后加入红丹，搅拌使充分混合，喷淋清水。药膏成坨置清水中浸渍。 　　三、挥发性药物、矿物药及贵重药应研成细粉,于摊涂前加入,温度应不超过70℃。 　　四、膏药应乌黑光亮、油润细腻、老嫩适度、摊涂均匀，无红斑、无飞边缺口，加温后能粘贴于皮肤上且不移动。 　　五、膏药应密闭，置阴凉处贮藏。 　　【重量差异】 　　膏药重量差异限度应符合下表规定： 　　━━━━━━━━┯━━━━━━━━━━━ 　　标示重量　　│　　重量差异限度 　　────────┼─────────── 　　3g或3g以下 　│　　　±10％ 　　3g以上至12g　│　　　±7％ 　　 12g以上至30g │　　　±6％ 　 　　30g以上　　　│　　　±5％ 　　━━━━━━━━┷━━━━━━━━━━━ 　　检查法 　　取供试品5张，分别称定出总重量。剪取单位面积(cm<2>)的裱背称定，折算出裱背重量。膏药总重量减去裱背重量即为药膏重量，与标示重量相比较不得超出上表规定。