食药总局(以下简称CFDA)司长徐景表示：“目前我国处于药品监管改革及医药卫生体制改革的关键时期，《药品管理法》的修订已经进入了关键阶段，我们希望能够尽快向社会征求意见。”
鼓励药品创新是最大亮点
谈到本次《药品管理法》的修订进展，徐景和表示：“行业非常关注鼓励创新的问题，我国的《药品管理法》在制定之初，存在‘重生产轻研发’的现象，受发展阶段的影响以及计划经济观念的束缚，对于研发创新的激励不够，因此，在本次《药品管理法》的修订过程中，我们会采取更多的措施来鼓励创新。”
对于药品上市许可人制度(下简称MAH)，其进行试点的前景如何也是很多制药企业、研发机构关注的焦点。
制药企业十分关注优先审评制度、数据保护制度、专利链接制度、专利延长制度、新药监测制度、市场独占制度等。
徐景和坦言：“我们对于国内外的一些措施进行了分析比较，希望充分地借鉴国际社会鼓励药物创新的MAH制度，希望通过实施MAH的试点，使得社会对该制度的功能有更多的认识。MAH制度不仅仅能鼓励药物创新，还可以优化资源配置，落实企业责任，推进监管创新。”
对于制药企业急切期待的药品批准文件转让，徐景和坦言：“这一问题很受行业关注，在修订过程中也给予了重视。药品批准文件具有财产属性，同时还具有一定的行政属性，新法需要给予明确的定位。作为财产属性，理应可以转让;具备行政属性，转让许可需要履行行政程序，是采取备案制，还是审批制，需要进一步探讨。可以肯定的是，持有人的变更可以进一步激发我国医药市场的活力。”
对于《药品管理法》最终定稿会如何表述，徐景和并未透露，他鼓励在座的与会代表：“对于鼓励创新，新《药品管理法》会引导中国制药产业从仿制向创新转型，通过进一步完善市场机制，实现转移放开、转让放开、委托放开，充分释放改革红利。”